Medical AI · исследовательская инфраструктура
临床研究数字生态系统
连接患者、研究者、协调员、申办方与研究中心的共享环境。
使方案、沟通、中心状态与质量流程更加透明。
商业证据
我们不会把尚未测量的效果归因于原型。公开事实、运营指标和项目假设被明确分开。
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连接患者、研究者、协调员、申办方与研究中心的共享环境。
使方案、沟通、中心状态与质量流程更加透明。
Этическая экспертиза · документы · процессный контроль
服务本地伦理委员会的一体化数字环境:文件版本、期限、会议、利益冲突、报告与流程审计。
把分散的邮件和文件转化为可追溯的伦理审查流程,决定仍由获授权的委员会成员作出。
Промышленный AI · биотех · фарма · foodtech
面向生物技术、制药、化妆品与食品生产的 AI 平台,从生产线数据到受控试点。
帮助管理者识别流程损失、定义 AI 辅助行动,并用约定的 KPI 验证价值。
Навигация пациентов · клинические исследования
为肿瘤患者提供信息导航,帮助理解通往研究中心的下一步路径。
缩小复杂研究方案与安全下一步之间的信息差,决策仍由专业人员负责。
NPNT 项目组合
从已运行服务到研究方向与工业 AI。每个项目不仅说明我们在做什么,也说明它希望改变哪一套系统。
项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
面向生物技术、制药、化妆品与食品生产的 AI 平台,从生产线数据到受控试点。
帮助管理者识别流程损失、定义 AI 辅助行动,并用约定的 KPI 验证价值。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
为肿瘤患者提供信息导航,帮助理解通往研究中心的下一步路径。
缩小复杂研究方案与安全下一步之间的信息差,决策仍由专业人员负责。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
连接患者、研究者、协调员、申办方与研究中心的共享环境。
使方案、沟通、中心状态与质量流程更加透明。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
由医生与研究人员参与设计,面向敏感、反应性和特应倾向皮肤的化妆品概念。
连接皮肤科研、产品开发与未来生产合作。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
面向研发规划与医学趋势理解的公开临床研究分析工具。
把大型公开注册库转化为可导航的研究版图,同时不把趋势包装成确定预测。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
用于初步计算研究中心临床试验成本的平台,从访视与操作到透明的预算模型。
缩短从研究方案到可讨论中心预算的路径,并让启动团队更清楚地看到计算结构。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
服务本地伦理委员会的一体化数字环境:文件版本、期限、会议、利益冲突、报告与流程审计。
把分散的邮件和文件转化为可追溯的伦理审查流程,决定仍由获授权的委员会成员作出。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
在圣彼得堡分阶段、可验证地应用医疗 AI 的实验性法律环境概念。
为安全试点、责任分配与人工检查点建立共同语言。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
将临床相关遗传学与统计关联、神话和营销区分开的证据图谱。
提高遗传素养,支持与合格专业人员进行更知情的沟通。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
通过目标、证据、风险和相互作用来核查补充方法主张的患者导航工具。
把争论转化为可验证的问题,同时保护循证肿瘤治疗。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
关于吸烟与不吸烟两种人生路径的互动公共健康故事。
把预防信息转化为可理解的人生选择,并促进更早的禁烟沟通。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
研究注意力、工作记忆、反应控制与技术交互的早期项目。
把认知负荷视为可研究、可降低的界面和流程属性。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
面向圣彼得堡风筝冲浪者的专业 AI 规划工具,综合比较预报模型、岸向、传感器、摄像头与骑手参数。
把预报、实时来源、岸向逻辑与骑手参数整合为清晰计划:何时出发、去哪里以及使用多大风筝。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
研究生命物质如何传递信号的图谱,从分子振荡和细胞波到组织协同与器官节律。
为不同尺度建立共同的研究语言,帮助提出可检验的问题,同时不以 AI 分析取代实验,也不把假设表述为既定事实。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
国家研究者与研究机构协会的平台,按照专业社交网络的原则构建。
建立多语言专业环境,使研究者与机构能够展示能力、彼此发现并开展合作。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
把功能目标与少量清晰行动、来源和结果标准连接起来的科学服务。
将证据转化为可验证行动,同时展示不确定性与局限。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
对干燥生物流体图像形态结构进行计算机分析的研究演示。
建立可重复的计算机视觉假设验证路径,但不把它称为诊断。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
在肿瘤就诊间隔期间提供循证信息支持的自然语音界面。
探索更易获得的信息服务与及时转交人工专家的机制。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
用于治疗期间远程观察患者状态的研究系统。
为更早识别信号和临床治理下的升级路径建立基础。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
用于整理医疗数据和探索研究情景的个人化模型。
在不自动预测或选疗的前提下,将分散信息汇入透明模型。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
把肿瘤学、皮肤科学、心理学与技术连接起来的生活质量支持概念。
将临床、心理与日常因素纳入跨学科支持模型。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
从假设、文献综述到科研文档与实施的支持系统。
缩短科学意图、来源、文档与可复现工作之间的日常断点。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
面向患者、医生、研究者与协调员的专业数字助手。
减少重复信息工作,同时把重要决策保留给授权人员。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
连接患者、临床、科学与临床研究的战略概念。
提供模块化协作架构,但不声称国家平台已经落地。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
围绕健康、生活方式与长期目标的个性化信息导航。
将长期意图转化为可追溯行动,不预测寿命。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
带有专业人员必审环节的综合老年评估数字流程。
在不把临床判断交给算法的前提下连接功能领域。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
支持老年独立生活的数字化综合老年评估路径。
帮助及早了解功能需求并转向专业评估。
边界项目阶段不代表临床有效性、注册、政府背书或监管批准。
范围明确的第一阶段
初步评估无需医疗文件、商业机密或完整数据集。提供流程背景和期望结果即可。
我们会在首次回复中确认流程、可用数据、责任专家和结果标准,然后提出范围明确的第一阶段,以及时间和预算区间。
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