项目解读

可穿戴设备：用于人工核查的信号，而非自动决策

“可穿戴设备”项目的公开版本展示了门诊抗肿瘤治疗期间远程观察的研究流程。它把患者电子报告的症状（ePRO）、活动、睡眠和心率趋势、测量质量以及预先约定的信号规则结合起来。变化会提交给临床团队进行人工核查；单个指标不会自动成为诊断或处方。当前可确认阶段是 0.1 版，即使用合成数据的研究原型。参与者注册、设备接入和真实患者数据采集尚未开放。具体设备、指标、阈值、观察窗口、角色和终点必须由单独的研究方案确定。该概念的实际价值，是让就诊之间的变化可见，并留下可审计的轨迹：基线、信号规则、优先级、专业人员决定和行动结果。项目不会改变治疗，不替代肿瘤科医生或急救，也不向患者提供治疗建议。数据完整性、监测可接受性、误报频率以及对临床结局的影响，尚未在该原型中得到证实，需要开展独立研究。