व्यावसायिक प्रमाण · NPNT

Trialeco: क्लिनिकल रिसर्च की मल्टी-एजेंट प्रणाली

प्रोटोकॉल, भर्ती, संचार, साइट स्थिति, समन्वय और गुणवत्ता के लिए एक संरचना—निर्णय अन्वेषक के पास रहता है।

6विशेषज्ञ मॉड्यूल
5+जुड़ी भूमिकाएँ
3+भाषा परिवेश
01

समस्या

क्लिनिकल रिसर्च की विभिन्न भूमिकाएँ एक ही प्रक्रिया पर बिखरे दस्तावेज़ों, ईमेल, स्प्रेडशीट और प्रणालियों से काम करती हैं, जहाँ संदर्भ की गलती महँगी होती है।

02

पुरानी प्रक्रिया महँगी क्यों थी

संदर्भ का मैनुअल हस्तांतरण दोहरा काम, देरी और अस्पष्ट जिम्मेदारी पैदा करता है; सामान्य चैटबॉट हर भूमिका के नियम नहीं समझता।

03

NPNT ने क्या बनाया

NPNT ने छह विशेषज्ञ मॉड्यूल की उत्पाद संरचना बनाई और भूमिकाएँ, स्वचालन सीमाएँ, सिंथेटिक डेमो तथा human-in-the-loop नियंत्रण निर्धारित किया।

04

समयरेखा

प्रारंभिक आवश्यकता से सार्वजनिक प्रोटोटाइप तक की अवधि का दावा नहीं है। पायलट में एक प्रक्रिया, जिम्मेदार भूमिकाएँ, एकीकरण और समय योजना अलग तय होती है।

05

परिणाम कैसे मापा जाता है

हर मॉड्यूल के लिए अलग मानदंड हैं: निष्कर्षण की पूर्णता, सही रूटिंग, प्रसंस्करण समय, मैनुअल वापसी और विशेषज्ञ स्वीकृति।

सीमित पहला चरण

समस्या बताइए—हम पहले कदम की रूपरेखा तैयार करेंगे

प्रारंभिक आकलन के लिए मेडिकल दस्तावेज़, व्यावसायिक गोपनीय जानकारी या पूरा डेटा सेट आवश्यक नहीं है। प्रक्रिया का संदर्भ और अपेक्षित परिणाम पर्याप्त हैं।

पहले संदेश में क्या बताएं
  1. 01किस प्रक्रिया, उत्पाद या दर्शक में बदलाव चाहिए
  2. 02कौन-सा डेटा या सामग्री पहले से उपलब्ध है
  3. 03निर्णय कौन लेता है और सफलता किस मानदंड से मापी जाएगी
इसके बाद क्या होगा

पहले उत्तर में हम प्रक्रिया, उपलब्ध डेटा, जिम्मेदार विशेषज्ञ और परिणाम का मानदंड स्पष्ट करेंगे। इसके बाद सीमित पहला चरण, संभावित समय और बजट सुझाएंगे।

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