NPNT-ի պորտֆելում հասանելի է «ԳԵՆԵՐԸ ≠ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐ» նախագծի առաջին խմբագրությունը՝ գենետիկական թեստերի և ապացույցների անկախ կրթական ատլասը։ Նախագիծն առաջարկում է սկսել ոչ թե գենի անունից կամ պատրաստի առևտրային փաթեթից, այլ բժշկական հարցից՝ ինչ ռիսկ է գնահատվում, ինչ է իրականում չափում լաբորատորիան և արդյոք արդյունքը կփոխի հետագա որոշումը։ Ատլասը ներառում է 35 վերլուծված կապ և երկու լեզվական տարբերակ։ Նյութերն առանձնացնում են պատճառական տարբերակները, կլինիկական մոդիֆիկատորները, խմբային ասոցիացիաներն ու հետազոտական ազդանշանները։ Առանձին բաժիններ նվիրված են ժառանգական ռիսկերին, ֆարմակոգենետիկային, ուռուցքաբանությանը, լաբորատորիայի ստուգմանը և գենոմային տվյալների գաղտնիությանը։ Կայքը թեստեր չի վաճառում և չի ընդունում ԴՆԹ կամ բժշկական ֆայլեր։ Ատլասը տեղեկատու և կրթական ռեսուրս է․ այն չի ախտորոշում, բուժում չի նշանակում և վիճակագրական կապը չի դարձնում անձնական կանխատեսում։ Բժշկական որոշումները պահանջում են կլինիկական հաստատում և բժշկի հետ քննարկում։
Նախագծի ակնարկ
«ԳԵՆԵՐԸ ≠ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐ». ինչպես տարբերել գենետիկական թեստի կլինիկական օգուտը խոստումներից
NPNT-ի պորտֆելում հասանելի է «ԳԵՆԵՐԸ ≠ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐ» նախագծի առաջին խմբագրությունը՝ գենետիկական թեստերի և ապացույցների անկախ կրթական ատլասը։ Նախագիծն առաջարկում է սկսել ոչ թե գենի անունից կամ պատրաստի առևտրային փաթեթից, այլ բժշկական հարցից՝ ինչ ռիսկ է գնահատվում, ինչ է իրականում չափում լաբորատորիան և արդյոք արդյունքը կփոխի հետագա որոշումը։ Ատլասը ներառում է 35 վերլուծված կապ և երկու լեզվական տարբերակ։ Նյութերն առանձնացնում են պատճառական տարբերակները, կլինիկական մոդիֆիկատորները, խմբային ասոցիացիաներն ու հետազոտական ազդանշանները։ Առանձին բաժիններ նվիրված են ժառանգական ռիսկերին, ֆարմակոգենետիկային, ուռուցքաբանությանը, լաբորատորիայի ստուգմանը և գենոմային տվյալների գաղտնիությանը։ Կայքը թեստեր չի վաճառում և չի ընդունում ԴՆԹ կամ բժշկական ֆայլեր։ Ատլասը տեղեկատու և կրթական ռեսուրս է․ այն չի ախտորոշում, բուժում չի նշանակում և վիճակագրական կապը չի դարձնում անձնական կանխատեսում։ Բժշկական որոշումները պահանջում են կլինիկական հաստատում և բժշկի հետ քննարկում։